Boli rare: Ministerul Sănătății estimează încă 6 medicamente inovative compensate până la finalul lui 2026
Ministerul Sănătății a semnat pe 4 noiembrie un memorandum pentru pacienții cu boli rare. Estimează includerea a încă 6 molecule inovative pe lista compensatelor până la final de an.
Pe scurt
- Pe 4 noiembrie 2026, ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a semnat un memorandum de înțelegere pentru pacienții cu boli rare.
- Partenerii sunt UMF „Carol Davila”, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și asociațiile de pacienți cu boli rare.
- Ministerul estimează că până la finalul lui 2026 vor intra pe lista medicamentelor compensate încă 6 molecule inovative pentru boli rare.
Ce înseamnă pentru tine: dacă tu sau cineva din familie are un diagnostic de boală rară, documentul nu schimbă încă nimic la farmacie; contează lista oficială a medicamentelor compensate, când va fi modificată.
Ministerul Sănătății a anunțat miercuri, 4 noiembrie 2026, că ministrul Alexandru Rogobete a semnat un memorandum de înțelegere cu Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, cu Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și cu asociațiile de pacienți cu boli rare, document care, potrivit ministerului, urmărește un acces mai rapid la tratamente moderne, servicii medicale integrate și continuitatea îngrijirii pacienților, indiferent de vârstă.
Ce cuprinde memorandumul
Comunicatul enumeră patru direcții: accelerarea accesului la tratamente inovative, finanțarea echipelor medicale multidisciplinare, asigurarea continuității îngrijirii la trecerea de la copil la adult și dezvoltarea serviciilor integrate de sprijin, adică recuperare, consiliere psihologică, sprijin social și incluziune. La echipele multidisciplinare, ministerul spune că vor fi „analizate și dezvoltate mecanisme” prin care activitatea lor să fie recunoscută, organizată și finanțată, iar la tranziția de la pediatrie la serviciile pentru adulți vorbește despre nevoia unor trasee medicale clare și a unor centre pregătite pentru această etapă.
Singura cifră: 6 molecule până la final de an
Angajamentul concret din comunicat este acesta: până la finalul anului 2026, ministerul estimează includerea pe lista medicamentelor compensate a încă 6 molecule inovative destinate pacienților cu boli rare. Comunicatul nu spune care sunt aceste molecule, pentru ce afecțiuni sunt și nici la ce dată ar urma să fie modificată lista, iar verbul folosit de minister este „estimăm”, nu „am aprobat”.
Ministrul a declarat, potrivit comunicatului, că semnarea documentului „înseamnă un angajament comun pentru pacienții cu boli rare” și că accesul la tratament nu ar trebui să depindă de locul în care trăiești sau de etapa vieții în care te afli.
Ce e verificat și ce rămâne de urmărit
Verificat este faptul că memorandumul a fost semnat, cine sunt semnatarii și ce obiective și-au asumat. Un memorandum de înțelegere nu este însă un act normativ: nu adaugă singur niciun medicament pe listă și nu stabilește bani pentru echipele multidisciplinare, așa că, dacă vezi undeva că „de mâine” un anumit tratament devine gratuit, cere numele medicamentului și actul care l-a introdus pe listă. Ce poți face concret acum este să urmărești comunicările oficiale ale Ministerului Sănătății și ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și să întrebi medicul curant dacă tratamentul tău se află printre moleculele propuse, pentru că el este cel care îți poate spune ce înseamnă schimbarea în cazul tău.
Sursa: Ministerul Sănătății, comunicat din 4 noiembrie 2026.